DESCUBRE
PROCISE DX
Fácil
Todo lo que necesita es una muestra tomada con el dedo y una formación mínima del personal.
Inmediato
El tiempo total de respuesta es de sólo 2 a 5 minutos. Cada minuto es importante durante una cita con el paciente o una visita a la farmacia. ¿10, 15, 20 minutos? Eso no es un punto de atención.
Preciso
Calidad, sensibilidad y especificidad del laboratorio central.
Los profesionales sanitarios no están dispuestos a renunciar a la calidad de los resultados de laboratorio en favor de los puntos de atención.
ANÁLISIS DISPONIBLES
En las dos últimas décadas se han producido grandes avances en el tratamiento de las enfermedades inflamatorias crónicas. La aparición de fármacos biológicos contra el TNF, como el infliximab, ha supuesto un gran paso adelante para mejorar la evolución de la enfermedad y mantener las inflamaciones en niveles de remisión durante periodos prolongados. La monitorización terapéutica de fármacos (TDM) de las bioterapias es una herramienta reconocida que permite un mejor uso de las bioterapias mediante la toma de decisiones terapéuticas basadas en pruebas.
Sin embargo, todos los beneficios del TDM para infliximab no están disponibles en una verdadera plataforma de punto de atención. Las limitaciones actuales de las pruebas obligan a que los ajustes de dosis se realicen semanas después de la prueba del nivel mínimo.
Procise IFX permite tomar decisiones inmediatas sobre los ajustes de la dosis del fármaco en el momento de la infusión en sólo 5 minutos con un pinchazo en el dedo por parte de un técnico de laboratorio de prácticamente cualquier nivel.
Información de producto | |
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Tipo de muestra | Sangre capilar, suero o plasma |
Rango reportable | 1.7μg/mL – 77.2μg/mL |
Tiempo de resultado | Menos de 5 minutos |
Estabilidad | 2 años a temperatura ambiente |
Validado para | Infliximab (Remicade®, Remsima®, Inflectra®, Flixabi® and Rensflexis®) |
La Monitorización Terapéutica de Medicamentos (TDM) del factor de necrosis antitumoral (TNF), como el Adalimumab, ha aumentado con el tiempo a medida que los médicos mejoran el tratamiento de la EII. Aunque el paciente administre el medicamento por vía subcutánea, es necesario comprobar los niveles valle antes de la medicación para asegurarse de que se mantienen los niveles adecuados. Sin embargo, la obtención de resultados con los métodos de análisis disponibles anteriormente lleva días o incluso semanas.
Procise ADL permite realizar verdaderas pruebas en el punto de atención de los niveles de adalimumab en menos de 5 minutos con un pinchazo en el dedo. De este modo, durante una visita estándar a un paciente con EII, un médico o técnico puede comprobar sus niveles y ajustar la medicación en consecuencia. Durante la siguiente inyección, no semanas o meses después.
Información de producto | |
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Tipo de muestra | Sangre capilar, suero o plasma |
Rango reportable | 1.3μg/mL – 51.5μg/mL |
Tiempo de resultado | Menos de 5 minutos |
Estabilidad | 2 años a temperatura ambiente |
Validado para | Adalimumab (Humira®, Amgevita®, and Imraldi®) |
La proteína C reactiva (PCR) es un marcador de inflamación y aumenta con la enfermedad activa. Es producida por el hígado durante episodios de inflamación aguda o infección y es útil para monitorizar la EII.
Dote a su consulta de la capacidad de realizar pruebas a los pacientes para detectar brotes durante su visita. Ayúdeles con respuestas y acciones hoy en lugar de una orden de laboratorio y más espera.
En sólo 2 minutos, ProciseDx proporcionará resultados cuantitativos de calidad de laboratorio para la PCR a partir de una muestra de sangre por punción digital. Simplemente recoja una muestra de sangre por punción digital, añada la muestra y un bulbo amortiguador, luego ejecute la prueba en ProciseDx. Cualquier preparación adicional de muestras, tiempos de espera o pasos manuales son inaceptables en las pruebas en el punto de atención.
Información de producto | |
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Tipo de muestra | Sangre capilar, suero o plasma |
Rango reportable | 3.6mg/L – 100mg/L |
Tiempo de resultado | 2 minutos |
Estabilidad | 2 años a temperatura ambiente |
La calprotectina fecal se utiliza habitualmente para ayudar a diferenciar entre el síndrome del intestino irritable (SII) y las enfermedades inflamatorias intestinales (EII). Se trata de un biomarcador sensible y estable que no se ve afectado por la medicación o los suplementos dietéticos. Los resultados cuantitativos pueden dar una respuesta clara para un nuevo diagnóstico, así como una valiosa información de seguimiento para el tratamiento en curso.
Además, la calprotectina fecal es un excelente predictor de recaídas en pacientes con EII. Los clínicos dependen de ella para adaptar el tratamiento de sus pacientes y atenuar la gravedad de una posible recaída. La PCF puede añadir información y valor a una endoscopia o, en algunos casos, eliminar la necesidad de procedimientos invasivos. Con ProciseDx, esta prueba puede realizarse en menos de 5 minutos durante la visita del paciente.
Información de producto | |
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Tipo de muestra | Heces con el dispositivo de recogida procise |
Rango reportable | 34 ug/g – 1500 ug/g |
Tiempo de resultado | 5 minutes |
Estabilidad | 1 año a temperatura ambiente |
Estabilidad de la muestra | 5 días desde la recogida |
BIOSYNEX
PROCISE DX
EL MÁS RÁPIDO EN E.I.I.
Paso 1
Excitación: Se utiliza un destello de luz ultravioleta para excitar la muestra.
Paso 2
Background: Muchos materiales biológicos presentan fluorescencia con la excitación UV, pero se desvanecen rápidamente con el tiempo.
Paso 3
TR-FRET: La tecnología Lumiphore permite una emisión fluorescente de larga duración, mucho mayor que la de los materiales biológicos. Cuando el aceptor y el donante están unidos a la misma proteína diana, la señal del aceptor emite luz que puede leerse mucho después de que haya pasado el fondo fluorescente biológico.